الأربعاء 23 أبريل 2025
رئيس مجلس الإدارة
هبة صادق
رئيس التحرير
أيمن عبد المجيد
البنك الاهلي

عاجل| بريطانيا تسحب أدوية ضغط دم تحتوي على شوائب تسبب السرطان

علاج ضغط الدم
علاج ضغط الدم

 قرر مسؤولو الصحة في بريطانيا، اليوم الاثنين، عن سحب 25 نوعاً من حبوب ارتفاع ضغط الدم بسبب مخاوف من أنها قد تسبب السرطان.



 

عقار الإربيسارتان الذي يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم 

 

وتحتوي جميع الأدوية المقرر سحبها على عقار الإربيسارتان، الذي يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم ويوصف لملايين البريطانيين كل عام.

 

لكنها ملوثة أيضًا بشوائب كيميائية، ويحذر الخبراء من أنها قد "تزيد من خطر الإصابة بالسرطان مع مرور الوقت".

وقالت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية "MHRA"، التي تراقب سلامة الأدوية المستخدمة في بريطانيا، إن هذه الخطوة كانت "احترازية" وبعض الحبوب الملوثة معروضة في السوق منذ ديسمبر 2018.

 

وقالت هيئة الرقابة على الأدوية: إنه "لا دليل" على أن الشوائب الكيماوية تسببت في أي ضرر للمرضى.

وحثت البريطانيين على عدم التوقف عن تناول الأدوية دون استشارة طبيبهم العام، محذرة من أن التوقف المفاجئ عن العلاج قد يكون محفوفًا بالمخاطر.

وهي الأحدث في سلسلة من عمليات سحب الأدوية للأدوية التي تحتوي على مادة السارتان، والتي ربما تكون قد تعرضت لمواد كيميائية مسببة للسرطان في مصانع في الصين والهند.

في الشهر الماضي، فقط، أصدرت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية "MHRA" سحب 31 نوعاً من الأدوية المماثلة التي تحتوي على نفس الشوائب، وزعمت الوكالة الحكومية في ذلك الوقت أن الأنواع المسحوبة تحتوي على أزيدو تيترازول، الذي يعتبره البعض أكثر المواد الكيميائية تفجيرًا في العالم.

 

وأصرت وكالة "MHRA " على أن الشوائب لم تكن في الواقع azido-tetrazole وتم تقصيرها فقط بسبب اسمها الكيميائي الطويل.

 

 

"Aprovel" يتم سحبها "نظرًا لأن مستوى التلوث أعلى من الحد المقبول”

وقالت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) ، التي تراقب سلامة الأدوية المستخدمة في بريطانيا ، إن هذه الخطوة كانت "احترازية". تأثرت عدة دفعات من عبوات Aprovel 150 ملجم من Sanofi Aventis بعملية الاسترجاع

وقالت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) ، التي تراقب سلامة الأدوية المستخدمة في بريطانيا ، إن هذه الخطوة كانت "احترازية". تأثرت عدة دفعات من عبوات Aprovel 150 ملجم من Sanofi Aventis بعملية الاسترجاع

وقالت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) ، التي تراقب سلامة الأدوية المستخدمة في بريطانيا ، إن هذه الخطوة كانت "احترازية". تأثرت عدة دفعات من عبوات Aprovel 150 ملجم من Sanofi Aventis بعملية الاسترجاع

 

وقالت "MHRA": إن الأنواع، التي تشمل أنواعًا مختلفة من "Aprovel "، يتم سحبها "نظرًا لأن مستوى التلوث أعلى من الحد المقبول".

 

وتم إصدار أمر سحب الأدوية فقط للصيدليات وتجار الجملة، لذلك لا يحتاج المرضى إلى التحقق من أدويتهم.

قالت الدكتورة أليسون كيف، كبيرة مسؤولي السلامة في "MHRA": "سلامة المرضى هي في صميم ما نقوم به.

نحن نتذكر أنواع من بعض المنتجات المحتوية على السارتان كإجراء وقائي بينما نواصل تحقيقنا.

 

من المهم أن يقوم المتخصصون في الرعاية الصحية بفحص مخزونهم للحجر الصحي وإعادة هذه الأنواع.

إذا كنت تتناول أحد المنتجات غير المحتوية على شوائب كيماوية، فاستمر في تناول الدواء.

 

وتحدث مع طبيبك أو الصيدلي قبل التوقف عن أي علاج، يمكنهم معالجة أي مخاوف ويمكنهم تقديم النصح لك بشأن أفضل مسار للعمل.

تعد عمليات السحب السابقة لهذه الأنواع من المنتجات في 2018 و2019 ويونيو 2021 جزءًا من تحقيق مستمر.

"تعمل MHRA مع منظمي الأدوية الآخرين بشأن هذه المسألة."

تابع بوابة روزا اليوسف علي
جوجل نيوز