عاجل| المبادرة الرئاسية تنقذ 23 طفلاً.. تلقوا أغلى حقنة في العالم

فيما كانت الصحف البريطانية، قد أعلنت يوم 10 يوليو الماضي، أن هيئة الخدمات الطبية في إنجلترا قد وافقت على تحمل نفقات علاج طفل مصاب بمرض نادر بأعلى دواء في العالم ، بعد حملة إنسانية قادها والداه ، حيث أصيب الطفل إدوارد بمرض ضمور العضلات الشوكي، وعمره لا يتجاوز 10 أشهر،، مما أفقده البروتين الحيوي المغذي لتنمية العضلات وإصابة الأعصاب التي تظهر من الحبل الشوكي في العمود الفقري.

 

 

الرئيس السيسي يعلن علاج الأطفال المصريين المصابين بالمرض النادر وقبل شهر من موافقة بريطانيا على علاج حالة واحدة

 

كان الرئيس عبدالفتاح السيسي، أعلن خلال تفقده المعدات والمركبات والآلات الهندسية لجهات الدولة المختلفة المشاركة في مبادرة حياة كريمة لتطوير قرى الريف المصري،  يوم 30 يونيو الماضي، وقبل شهر من واقعة الطفل البريطاني، أن الدولة  المصرية ستتحمل تكلفة علاج مرض الضمور العضلي للأطفال حديثي الولادة والتي تبلغ 3 ملايين دولار لكل طفل، بما قيمته 46 مليونا  و920 ألف جنيه مصري.

 

مصر تنجح في علاج 23 طفلاً من الضمور العضلي الشوكي

 

 وفي ذات السياق، أعلنت الدكتورة هالة زايد وزيرة الصحة والسكان، اليوم الخميس، علاج 23 طفلاً مصاباً بمرض الضمور العضلي الشوكي، وبحسبة بسيطة تبلغ تكلفة  علاج الـ 23 طفلاً  بما قيمته حسب الأسعار المعلنة للدولار الأمريكي في البنك المركزي المصري، أمام الجنيه المصري، مليار و79 مليوناً و160 ألف جنيه مصري..

وقالت وزيرة الصحة، إن العيادات التي تم تخصيصها لاستقبال مصابي الضمور العضلي من الأطفال، على مستوى الجمهورية، استقبلت 3635 حالة لأطفال يعانون من أمراض منها الضمور العضلي الشوكي، وذلك في إطار مبادرة رئيس الجمهورية لعلاج مرضى الضمور العضلي الشوكي في مصر، وتقديم الخدمة الطبية من خلال إتاحة العلاج الجيني للمصابين من الأطفال، وذلك منذ إطلاق المبادرة في شهر يوليو الماضي.

 

في حين، أوضح الدكتور خالد مجاهد مساعد وزيرة الصحة والسكان للإعلام والتوعية والمتحدث الرسمي للوزارة، أنه تم تشخيص حالة 135 طفلاً مصاباً بالضمور العضلي بعد إجراء الفحوصات الإكلينيكية اللازمة والفحوصات الجينية والبيولوجيا الجزئية، لافتاً إلى تحويل 44 حالة من بينهم بعد اكتمال الملف الطبي الخاص بهم إلي اللجنة العليا، برئاسة الدكتور محمد حساني مساعد وزيرة الصحة والسكان لمبادرات الصحة العامة، وتضم أساتذة من كل من كل من "وزارة الصحة والسكان والجامعات المصرية والخدمات الطبية للقوات المسلحة"، لتقييم تلك الحالات، تمهيداً لتلقي العلاج.

 

ولفت مجاهد إلي الإنتهاء من حقن 23 طفلاً مصاباً بالضمور العضلي الشوكي بالعلاج الجينين، وذلك من خلال 3 مراكز تم تخصيصها لتقديم العلاج لمصابي الضمور الجيني،  وهي " مركز مستشفى معهد ناصر، ومركز مستشفى الجلاء التابعة للقوات المسلحة، بالإضافة إلى مركز مستشفى عين شمس الجامعي.

 

وأشار المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان إلى تخصيص 24 عيادة لاستقبال وتشخيص الحالات شملت عيادتي "مدينة نصر وناصر بالقاهرة، وعيادة الهرم بالجيزة، وعيادة حسن عوض بنها في القليوبية، وعيادة سموحة بالإسكندرية، عيادة مبرة الزقازيق بالشرقية، عيادة مبرة طنطا بالغربية، والعيادة الشاملة للطلاب بالمنوفية، عيادة ناصر بالدقهلية، عيادة المركز النفسي بكفر الشيخ، عيادة الطلبة بشطا وبدمياط، عيادة طلاب دمنهور بالبحيرة، العيادة الشاملة حوض الدرس بالسويس، وعيادة المجمع الطبي بالإسماعيلية، عيادة المجمع الطبي الجديد بالفيوم، وعيادة السلام ببني سويف، وعيادة المبرة الشاملة في المنيا، عيادة سيدي جلال باسيوط، وعيادة الأعصاب بالعيادة التخصصية بسوهاج، عيادة سيدي عبد الرحيم بقنا، عيادة طلاب مدارس بأسوان، عيادة الغردقة الشاملة بالبحر الأحمر، عيادة الطور الشاملة بجنوب سيناء، و عيادة العريش الشاملة بشمال سيناء.

 

وأضاف مجاهد أنه تم تخصيص الخط الساخن 106 لتلقي استفسارات المواطنين حول المبادرة، وطرق تلقي العلاج للحالات المصابة من الأطفال بعد تقييمها.