السبت 23 يناير 2021
رئيس مجلس الإدارة
أيمن فتحي توفيق
رئيس التحرير
أيمن عبد المجيد

الدواء: سحب عبوات مغشوشة من مطهر " بيتادين سوليوشن 120 ملي"

الفرق بين عبوتي الدواء والمغشوشة
الفرق بين عبوتي الدواء والمغشوشة

أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب العبوات المغشوشة من مستحضر " Betadine Antiseptic Solution 120 ml"  بأرقام تشغيلات " P9809021" ،" P0909005" ، وأشارت إلى أن العبوات الأصلية لهذا المستحضر من إنتاج شركة النيل لصالح Mundipharma، وأن سحب المستحضر تم بناء على طلب مقدم من الشركة المنتجة.



 

وصرح الدكتور علي الغمراوي، المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية، بأن المستحضر يستخدم كمطهر ، حيث أصدرت الهيئة المنشور رقم "21" لسنة 2020 " غش تجاري"، والذي يحمل أرقام تشغيلات " P9809021" ، " P0909005"، موجها لمديريات الشؤون الصحية بالمحافظات بهدف توجيه إدارات التفتيش الصيدلي لديها للقيام بسرعة ضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من المستحضر بعد اتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية، وأشار إلى أنه يمكن التفرقة بين العبوات الأصلية والعبوات المغشوشة من خلال الجدول التالي:

 

العبوات الأصلية، لا يوجد أسفل العبوة الداخلية خط لحام بارز، ويوجد أسفل العبوة الداخلية حرف p كبير، وعلامة الإكس (الضمادة) على العبوة الداخلية باللون الأصفر فقط، والملصق الداخلى الخلفى به شعار شركة Mundipharma   وشعار شركة النيل، وغطاء العبوة الداخلية أبيض مطفى.

 

 

أما العبوات المغشوشة، يوجد أسفل العبوة الداخلية خط لحام بارز، ويوجد أسفل العبوة الداخلية حرف  q صغير، وعلامة الإكس “الضمادة” على العبوة الداخلية باللون الأصفر فقط وبداخلها نقطة، و الملصق الداخلى الخلفى به شعار شركة النيل فقط، وغطاء العبوة المغشوشة الداخلي أبيض مطفى.

 

وشدد على أن هيئة الدواء ستتخذ كافة الإجراءات القانونية ضد من يخالف تلك التعليمات بعد انقضاء المدة المحددة لسحب المستحضر، وأن التفتيش الصيدلي سيقوم بمتابعة الصيدليات وشركات التوزيع والمخازن للتأكد من ضبط وتحريز هذه الكميات والأصناف وإعدامها حفاظاً على صحة المواطنين.

 

يأتي ذلك في إطار سعي هيئة الدواء المصرية إلى تعزيز مفاهيم الحفاظ على فاعلية وجودة ومأمونية الدواء، كذلك إحكام نظم الرقابة والمتابعة، وضبط سوق الدواء المحلي.